¿Cómo afecta la esclerosis multiple en la vida cotidiana?
Entre los más comunes se encuentra la fatiga (84% de las personas con EM), el entumecimiento (75%), pérdida de memoria y falta de claridad mental (70%), espasmos musculares (67%) y debilidad muscular (64%), sensibilidad al calor (63%), problemas de vejiga (61%), dolores (55%), depresión (53%) y ansiedad (48%).
¿Qué es la esclerosis múltiple remitente recurrente?
La EM recurrente- remitente se define como la EM en la que los pacientes tienen recaídas de EM y periodos de estabilidad entre las recaídas. Las recaídas son episodios de nuevos síntomas o empeoramiento de los mismos, no causados por fiebre o infecciones y que duran más de 48 horas.
¿Qué es el sindrome clinico?
El síndrome clínico aislado (SCA) es el estado clínico que procede con inflamación y desmielinización en el sistema nervioso central (SNC), sugerente de esclerosis múltiple (EM) en ausencia de otros diagnósticos alternativos1,2.
¿Qué es la neuromielitis óptica?
La neuromielitis óptica es un trastorno del sistema nervioso central que afecta principalmente los nervios del ojo (neuritis óptica) y la médula espinal (mielitis). La neuromielitis óptica también se denomina trastorno del espectro de la neuromielitis óptica o enfermedad de Devic.
¿Cómo se comporta una persona con esclerosis múltiple?
Estos síntomas incluyen la pérdida de la visión en un ojo, pérdida de la fuerza en un brazo o una pierna y sensación de entumecimiento en las piernas. Otros síntomas comunes asociados a la esclerosis múltiple son espasmos, fatiga, depresión, problemas de incontinencia, disfunción sexual y dificultades para caminar.
¿Qué es un síndrome y ejemplos?
La palabra síndrome se refiere al conjunto de síntomas que definen o caracterizan a una enfermedad o a una condición que se manifiesta en un sujeto y que puede tener o no causas conocidas. Por norma general, el término se asocia a estados negativos, revelados por medio de determinado conjunto de fenómenos o signos.
¿Por qué se produce un síndrome?
Los síndromes genéticos o enfermedades genéticas son aquellas cuyo origen se encuentra en cambios en el material genético (ADN) que provocan que algunas células dejen de desempeñar correctamente sus funciones.
¿Qué pasa si no hay mielina?
La vaina de mielina permite que los impulsos eléctricos se transmitan de manera rápida y eficiente a lo largo de las neuronas. Si la mielina se daña, los impulsos se vuelven más lentos, lo cual puede causar enfermedades como la esclerosis múltiple.
¿Qué produce la desmielinización?
En este trastorno, tu sistema inmunitario ataca la vaina de mielina o las células que la producen y mantienen. Esto causa inflamación y lesiones en la vaina y, en última instancia, en las fibras nerviosas que la rodean. El proceso puede dar lugar a múltiples zonas de cicatrización (esclerosis).
¿Cómo se trata la esclerosis múltiple?
Por lo general, el tratamiento de la esclerosis múltiple se centra en acelerar la recuperación después de los ataques, en desacelerar el avance de la enfermedad y en tratar los síntomas. Algunas personas tienen síntomas tan leves que el tratamiento no es necesario.
¿Cuál es el aniversario de la esclerosis múltiple?
«The 150th anniversary of the first depiction of the lesions of multiple sclerosis» [Aniversario 150º de la primera descripción de las lesiones de la esclerosis múltiple]. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry (en inglés) 51 (10): 1249-1252.
¿Cómo afecta la esclerosis múltiple a la médula espinal?
Sin embargo, si la esclerosis múltiple daña parte del cerebro o la médula espinal, las células nerviosas de esa zona mueren con mayor rapidez que las de las áreas cercanas que se encuentran en condiciones normales.
¿Cuál es el sustrato de la esclerosis múltiple?
Aunque en algunas ocasiones al principio de la esclerosis múltiple se acumula poca discapacidad y la calidad de vida no se ve demasiado afectada, la realidad es que el sustrato de la enfermedad ya se está desarrollando. De lo que ocurra en las fases iniciales de la esclerosis múltiple, depende en gran medida su evolución posterior.